A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (28), por unanimidade, o uso e a venda, no Brasil, de autotestes para detecção de Covid-19. Será publicada uma resolução com requisitos para que empresas interessadas em vender os autotestes em farmácias peçam registro dos produtos.
Isso quer dizer que os autotestes não estarão disponíveis de imediato, pois, para que cheguem às farmácias, cada produto, de cada fabricante ou importador, deve ser aprovado, individualmente, pela Anvisa e após análise de ampla documentação.
Um dos critérios é que os autotestes tenham informações, com linguagem clara e precisa, orientando o público leigo sobre como colher adequadamente o material biológico e fazer o exame. Os produtos devem ter ainda sensibilidade de 80% ou mais ao coronavírus e no mínimo, 97% de condições de detecção do vírus.
A aprovação ocorre após envio de informações pelo Ministério da Saúde, a pedido da Anvisa. Em janeiro, a agência solicitou esclarecimentos sobre a inclusão do autoteste nas políticas públicas de testagem para Covid-19 e o registro de casos positivos.
A problemática desta medida é que os autotestes não entram na política pública de saúde. Serão vendidos nas farmácias e a população mais pobre e que mais precisa, terá que comprá-lo. Ao propor essa medida, o Governo Federal, em lugar de garantir a prevenção da população, pode estar mesmo é favorecendo a indústria farmacêutica.
